Odkazy
Najnovšie dokumenty
- Konferencia o zriedkavých ochoreniach v rámci českého predsedníctva Rady EÚ
- Séria webinárov o zriedkavých a komplexných epilepsiách
- Zápis zo zasadnutia výboru SSLG 09-2022
- Odporúčania Slovenskej spoločnosti lekárskej genetiky (SSLG) Slovenskej lekárskej spoločnosti (SLS) pre implementáciu masívneho paralelného sekvenovania do molekulárno-diagnostickej praxe v rámci identifikácie zárodočných DNA variantov
- Odporúčania k indikovaniu vyšetrení na stanovenie prenášačstva kauzálnych DNA variantov/mutácií (upravené 06/2022)
Konferencia o zriedkavých ochoreniach v rámci českého predsedníctva Rady EÚ
V rámci českého predsedníctva Rady EÚ sa 25. a 26.10 2022 konala konferencia Towards a New European Policy Framework: Building the future together for rare diseases.
Záznam je dostupný na portáli YouTube: 1. deň, 2. deň.
Jedným z výstupov konferencie je dokument „call to action“, ktorý sa týka aj úpravy pripravovaného nariadenia EU IVD‑R.
Správa je prevzatá zo stránky SLG.cz, kde nájdete jej celé znenie.
Séria webinárov o zriedkavých a komplexných epilepsiách
Zaujímavé webináre s tematikou zriedkavých a komplexných epilepsií sú publikované na stránke EpiCare. Prístup je zadarmo, stačí sa len registrovať. Prístup je cez nasledujúcu stránku: EpiCare: Webinars. Link je uložený aj na stránke dôležité linky.
