Slovenská spoločnosť lekárskej genetiky
  • Domov
  • Aktuality
  • SSLG
    • História SSLG
    • Výbor SSLG
    • Odborníci MZ SR
    • Členstvo
    • Pracoviská
    • Pracovné skupiny
    • Stanovy
  • Aktivity
    • Ocenenia
    • Kontinálne vzdelávanie
    • Špecializačné vzdelávanie
    • Konferencie
    • Štatút súťaží
  • Dokumenty
    • Zápisnice
    • Odborné usmernenia
    • Metodické pokyny
    • Iné dokumenty
    • Dôležité linky
  • BloGen
  • Kontakty
    • Kontakty SSLG
    • Pripomienky k webu
    • Kariéra
    • Pracoviská SSLG
Vyberte stranu

Správa z podujatia – Training course: “Quality assurance, variant interpretation and data management in the NGS diagnostics era”, The European Joint Programme on Rare Diseases (EJP RD) Warsaw, 18-20 Oct 2023

od admin | nov 5, 2023 | aktuality, BloGen

“We are not offering the test; we are offering the care”...
      • Zápisnica zo zasadnutia výboru SSLG 10/2024
      • Zápis zo zasadnutia Výboru SSLG 06/2024
      • Zasadanie výboru SSLG 03/2024
      • Usmernenie – Syndróm hereditárneho karcinómu prsníka, vaječníkov a pankreasu – doplnené 02/2023
      • Obsahová náplň výkonu 171, 172, 173 a odporúčanie ku vykazovaniu pre zdravotné poisťovne – Metodické usmernenie
      • Usmernenie – Syndróm hereditárneho karcinómu prsníka, vaječníkov a pankreasu – doplnené 10/2021
      • Odporúčania Slovenskej spoločnosti lekárskej genetiky (SSLG) Slovenskej lekárskej spoločnosti (SLS) pre implementáciu masívneho paralelného sekvenovania do molekulárno-diagnostickej praxe v rámci identifikácie zárodočných DNA variantov
      • Odporúčania k indikovaniu vyšetrení na stanovenie prenášačstva kauzálnych DNA variantov/mutácií (upravené 06/2022)
      • Indikovanie cytogenetických a molekulárno-cytogenetických vyšetrení (doplnené 05/2021)