Slovenská spoločnosť lekárskej genetiky
  • Domov
  • Aktuality
  • SSLG
    • História SSLG
    • Výbor SSLG
    • Odborníci MZ SR
    • Členstvo
    • Pracoviská
    • Pracovné skupiny
    • Stanovy
  • Aktivity
    • Ocenenia
    • Kontinálne vzdelávanie
    • Špecializačné vzdelávanie
    • Konferencie
    • Štatút súťaží
  • Dokumenty
    • Zápisnice
    • Odborné usmernenia
    • Metodické pokyny
    • Iné dokumenty
    • Dôležité linky
  • BloGen
  • Kontakty
    • Kontakty SSLG
    • Pripomienky k webu
    • Kariéra
    • Pracoviská SSLG
Vyberte stranu

Stanovisko odbornej spoločnosti SSLG o. z. k samoplatcovským testom reportujúcim výsledky genetických/genomických testov na ľudskej DNA

od admin | júl 1, 2025 | aktuality, Odborné usmernenia

Autori: MUDr. Martin Mistrík, RNDr. Gabriel Minárik, PhD., RNDr. Michal Konečný, PhD. Pokrok v rozvoji genetiky a genetickej/genomickej diagnostiky priniesol možnosť ponúkať tieto vyšetrenia aj v prípadoch bez klinickej motivácie. Vzhľadom k zložitosti problematiky a...

Usmernenie – Syndróm hereditárneho karcinómu prsníka, vaječníkov a pankreasu – doplnené 02/2023

od admin | apr 3, 2023 | Odborné usmernenia

 SYNDRÓM HEREDITÁRNEHO KARCINÓMU PRSNÍKA, VAJEČNÍKOV A PANKREASU. NCCN – Genetic/Familial High-Risk Assessment: Breast, Ovarian and Pancreatic Version 2.2023 – January 10., 2023. https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/genetics_bop.pdf Indikačné...

Obsahová náplň výkonu 171, 172, 173 a odporúčanie ku vykazovaniu pre zdravotné poisťovne – Metodické usmernenie

od admin | apr 3, 2023 | Odborné usmernenia

Spracoval: MUDr. František Cisarik, CSc., Hlavný odborník MZ SR pre lekársku genetiku Schválil: Výbor Slovenskej spoločnosti lekárskej genetiky SLS Celý text metodického usmernenia vo formáte PDF (kliknite)

Usmernenie – Syndróm hereditárneho karcinómu prsníka, vaječníkov a pankreasu – doplnené 10/2021

od admin | apr 3, 2023 | Odborné usmernenia

SYNDRÓM HEREDITÁRNEHO KARCINÓMU PRSNÍKA, VAJEČNÍKOV A PANKREASU. NCCN – Genetic/Familial High-Risk Assessment: Breast, Ovarian and Pancreatic Version 2.2021- November 20, 2020 https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/genetics_bop.pdf Indikačné...

ŠDTP PRE ODOSLANIE PACIENTA/OSOBY NA ONKOGENETICKÚ KONZULTÁCIU (2019)

od admin | apr 3, 2023 | Odborné usmernenia

Štandardný postup pre obsah, rozsah a dokumentáciu rodinnej anamnézy pri podozrení na hereditárne nádorové choroby a pre žiadosť praktického lekára a špecialistu o konzultáciu u klinického genetika AutoriIveta Mlkvá, Regina Lohajová Behulová, Olívia Hamidová, Veronika...

ŠTANDARDNÝ DIAGNOSTICKO-TERAPEUTICKÝ POSTUP PRI SYNDRÓME HBOC PRE LABORATÓRIÁ (2020)

od admin | apr 3, 2023 | Odborné usmernenia

Štandardný diagnosticko-terapeutický postup pri syndróme hereditárneho karcinómu prsníka a vaječníkov – laboratórne vyšetrenie AutoriRNDr. Regína Lohajová Behulová, PhD., primárka Oddelenia lekárskej genetiky OÚSA v BratislaveIng. Martin Čermák, vedúci Oddelenia...
« Staršie záznamy
      • Zápis zasadnutia výboru SSLG 06/2025
      • Zápis zasadnutia výboru SSLG 03/2025
      • Zápis zasadnutia výboru SSLG 12/2024
      • Stanovisko odbornej spoločnosti SSLG o. z. k samoplatcovským testom reportujúcim výsledky genetických/genomických testov na ľudskej DNA
      • Usmernenie – Syndróm hereditárneho karcinómu prsníka, vaječníkov a pankreasu – doplnené 02/2023
      • Obsahová náplň výkonu 171, 172, 173 a odporúčanie ku vykazovaniu pre zdravotné poisťovne – Metodické usmernenie
      • Odporúčania Slovenskej spoločnosti lekárskej genetiky (SSLG) Slovenskej lekárskej spoločnosti (SLS) pre implementáciu masívneho paralelného sekvenovania do molekulárno-diagnostickej praxe v rámci identifikácie zárodočných DNA variantov
      • Odporúčania k indikovaniu vyšetrení na stanovenie prenášačstva kauzálnych DNA variantov/mutácií (upravené 06/2022)
      • Indikovanie cytogenetických a molekulárno-cytogenetických vyšetrení (doplnené 05/2021)