Milí členovia,
radi by sme Vašu pozornosť upriamili na článok: „Kódovanie nediagnostikovanych zriedkavých ochoreni v zdravotníckom systeme“.
Dostupný je na adrese [EN]: https://ojrd.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13023-024-03030-2
- Usmernenie – Syndróm hereditárneho karcinómu prsníka, vaječníkov a pankreasu – doplnené 02/2023
- Obsahová náplň výkonu 171, 172, 173 a odporúčanie ku vykazovaniu pre zdravotné poisťovne – Metodické usmernenie
- Usmernenie – Syndróm hereditárneho karcinómu prsníka, vaječníkov a pankreasu – doplnené 10/2021
- Odporúčania Slovenskej spoločnosti lekárskej genetiky (SSLG) Slovenskej lekárskej spoločnosti (SLS) pre implementáciu masívneho paralelného sekvenovania do molekulárno-diagnostickej praxe v rámci identifikácie zárodočných DNA variantov
- Odporúčania k indikovaniu vyšetrení na stanovenie prenášačstva kauzálnych DNA variantov/mutácií (upravené 06/2022)
- Indikovanie cytogenetických a molekulárno-cytogenetických vyšetrení (doplnené 05/2021)