Výbor SSLG o.z. v súvislosti s narastajúcou dostupnosťou komerčných a samoplatcovských genetických testov upozorňuje odbornú aj laickú verejnosť na potrebu zabezpečenia odbornej genetickej starostlivosti pri indikácii, interpretácii a následnom manažmente výsledkov genetických vyšetrení.

Samoplatcovský genetický test uskutočnený u poskytovateľa zdravotnej starostlivosti, teda v zdravotníckom zariadení (štátnom alebo neštátnom), predstavuje zdravotnícky výkon, ktorého výsledky môžu mať zásadný dopad na zdravotnú starostlivosť testovanej osoby, ako aj na jej biologických príbuzných. Z uvedeného dôvodu by mal byť realizovaný v súlade s etickými princípmi genetického poradenstva.

Odborná spoločnosť vyžaduje od poskytovateľa zdravotnej starostlivosti zabezpečenie procesov tak, aby súčasťou samoplatcovského testu bolo absolvovanie odbornej pred-testovej ako aj po-testovej konzultácie, s tým, že konzultácie vykonáva prednostne lekár s dostatočnou praxou v oblasti lekárskej genetiky, prípadne lekár príslušnej lekárskej odbornosti, ktorej sa klinická motivácia genetického testovania týka (napr. onkológ, gynekológ, gastroenterológ, klinický farmakológ/farmaceut, pediater špecialista a pod.) a ktorý preberá za ich interpretáciu týmto plnú zodpovednosť.

Ďalej upozorňuje, že poskytovanie alebo sprostredkovanie samoplatcovského genetického testu bez zabezpečenia primeraného genetického poradenstva môže viesť k:

  • nesprávnemu pochopeniu významu výsledku pacientom,
  • oddialeniu zavedenia odporúčaných preventívnych a dispenzárnych opatrení s možným dôsledkom neskorého záchytu ochorenia,
  • oneskoreniu liečby a ujmy na zdravotnom stave,
  • zbytočnej psychickej záťaži pacienta a jeho biologických príbuzných,
  • opomenutiu genetického vyšetrenia u rizikových príbuzných,
  • nesprávnemu a neefektívnemu využívaniu zdrojov verejného zdravotného poistenia.

Výbor SSLG osobitne upozorňuje, že v mnohých prípadoch osoby s pozitívnou rodinnou anamnézou onkologického ochorenia alebo jedinci s identifikovaným kauzálnym DNA variantom v rodine spĺňajú indikačné kritériá na molekulárno-genetické testovanie v rámci systému verejného zdravotného poistenia.

V takýchto situáciách by mal byť pacient primárne odoslaný do ambulancie lekárskej genetiky.

Primárne ponúkanie samoplatcovského testu poskytovateľom zdravotnej starostlivosti pacientovi, ktorý spĺňa indikačné kritériá na molekulárno-genetické testovanie v rámci systému verejného zdravotného poistenia, nie je v súlade s aktuálnymi odbornými odporúčaniami, ani s etickými princípmi práce lekára.


V Bratislave dňa 03.07.2026.

Výbor SSLG, o.z.

Citácia listu v plnom znení – ORIGINÁL na stiahnutie tu